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Digoxine Les clients ayant acheté cet article ont également acheté Ouabain est un inhibiteur sélectif de Na + / K +, ATPase, se lie à la sous-unité α2 / α3 avec K i de 41 nM / 15 nM. Caractéristiques: Un poison glycoside qui se lie à et inhibe l'action de la Na + / K + pompe dans la membrane cellulaire. Bortézomib (PS-341) est un inhibiteur de protéasome 20S puissants avec K i de 0,6 nM dans un essai exempt de cellules. Dipropionate de béclométhasone est un stéroïde glucocorticoïde puissant utilisé pour le traitement de la rhinite et la sinusite. Chlorhydrate d'idarubicine est une forme de sel de chlorhydrate d'idarubicine, qui est un ADN et de topoisomérase II (topo II), un inhibiteur anthracycline antibiotique pour cellules MCF-7 avec des CI50 de 3,3 ng / ml dans un test acellulaire. Caractéristiques: L'idarubicine est un substrat pour CYP450 2D6 et 2C9. Fluméthasone est un agoniste du récepteur glucocorticoïde, ce complexe se lie au noyau provoquant une variété d'activation génétique et refoulements. Prednisone (Adasone) est un agent corticostéroïde synthétique qui est particulièrement efficace en tant que composé immunosuppresseur. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire Sodium Produits Chaîne connexes Elacridar (GF120918) est un P-gp puissant (MDR-1) et un inhibiteur de BCRP. Verdinexor (KPT-335) est un inhibiteur biodisponible par voie orale, XPO1 sélective / CRM1. Ouabain est un inhibiteur sélectif de Na + / K +, ATPase, se lie à la sous-unité α2 / α3 avec K i de 41 nM / 15 nM. Caractéristiques: Un poison glycoside qui se lie à et inhibe l'action de la Na + / K + pompe dans la membrane cellulaire. HCl amiloride est un inhibiteur relativement sélectif du canal sodique épithélial (ENaC), utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque congestive. Le rufinamide est un canal de sodium bloqueur de voltage-dépendants, utilisé un médicament anticonvulsivant. Le zonisamide est un inhibiteur dépendant de la tension des canaux sodiques et calciques de type T-utilisé en tant que médicament anti-épileptique. HCl bupivacaïne se lie à la partie intracellulaire de canaux et des blocs sodiques voltage-dépendants influx de sodium dans les cellules nerveuses, utilisées pour le traitement des troubles du rythme cardiaque. Le riluzole est un médicament utilisé pour traiter la sclérose latérale amyotrophique. Vinpocetine est un inhibiteur sélectif de canal sodique sensible à la tension pour le traitement des accidents vasculaires cérébraux, la démence vasculaire et la maladie d'Alzheimer.